KiroStop-D 30 ml (Antibiótico y Antidiarreico)

INDICACIONES:

KiroStop-D. Antidiarreico y antimicrobiano de amplio espectro útil en infecciones causadas por microorganismos Gram positivos, Gram negativos como; Escherichia coli, Pasteurella spp, Klebsiella spp, Pseudomona spp, Proteus spp, Campylobacter spp, Vibrio spp, Treponema spp y Clostridium spp, así como en algunas infecciones por protozoarios: Trichomonas, Isospora y Eimeria micoplasmas y riquettsias sensibles a la acción de la fórmula.
Empleado específicamente como coadyuvante para el tratamiento de diversas diarreas tales como: mecánicas virales y bacterianas, agudas y en los casos que se desee disminuir la motilidad intestinal de los mismos.

ESPECIES:

Bovinos, Ovinos, Caprinos, Porcinos, Caninos y Felinos

DOSIS:

Bovinos, (leche y Carne) Ovinos, Caprinos (leche y Carne), Porcinos y Caninos:
1 ml por cada 5 kg de peso corporal cada 12 horas (equivalente a Gentamicina 2.4 mg /kg de peso corporal, Sulfametoxazol 20 mg /kg de peso corporal, Trimetoprim 4 mg /kg de peso corporal y Loperamida 0.1 mg /kg de peso corporal).
Felinos:
0.5 ml por cada 5 kg de peso corporal cada 12 horas (equivalente a Gentamicina 1.2 mg /kg de peso corporal, Sulfametoxazol 10 mg /kg de peso corporal, Trimetoprim 2 mg /kg de peso corporal y Loperamida 0.05 mg /kg de peso corporal).

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Oral

PRESENTACIÓN:

Frasco con 30 ml

ANTIDIARREICO DE AMPLIO ESPECTRO FÓRMULA:

Gentamicina .....................................12 mg

Sulfametoxazol................................ 100 mg

Trimetoprim ................................... 20 mg

Loperamida ........................................0.5 mg

Vehículo (Caolín Pectina) c.b.p……1 mL

PRESENTACIÓN:

Frasco con 30 ml

KiroStop-D es un antidiarreico y antimicrobiano de amplio espectro útil en infecciones causadas por microorganismos gram positivos, gram negativos, micoplsmas y riquettsias sensibles a la acción de la formula. Empleado específicamente como coadyuvante para el tratamiento de diversas diarreas tales como: mecánicas, virales y bacterianas, agudas y en los casos que se desee disminuir la motilidad intestinal de los mismos.

ESPECTRO DE ACCIÓN DEL KAOFIN

La combinación de dos inhibidores de la síntesis de ácido dihidrofólico causan una actividad sinérgica contra diferentes microorganismos.

La combinación del sulfametoxazol-trimetoprim (SMX-TMP) y la gentamicina tienen actividad contra bacterias grampositivas y gramnegativas tales como: Bacillus anthracis, Clostridium welchii, Escherichi coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Neisseria meningitidis, Nocardia aesteroides, Pasteurella pestis, algunos Proteus, Pseudomona aeruginosa, Salmonella spp, Shigella spp, algunos Staphylococcus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes y Vibrio cholerae.

También han manifestado su efectividad contra protozoarios como Coccidias spp y Toxoplasma gondii. Sulfametoxazol/trimetroprim es una combinación de antibióticos sinérgica y bactericida actúa al inhibir enzimas secuenciales que intervienen en la síntesis del ácido fólico bacteriano.

El sulfametoxazol es estructuralmente parecido al ácido p-aminobutírico (PABA) inhibiendo de forma competitiva la formación del ácido fólico a partir del PABA. Por su parte, el trimetroprim se une a la enzima dihidrofolato reductasa, lo que impide la formación del ácido tetrahidrofólico a partir del dihidrofolato.

El ácido tetrahidrofólico (THF) es la forma activa del ácido fólico sin el cual la bacteria no puede sintetizar timidina, lo que conduce a una interferencia en la síntesis de los ácidos nucleicos y de las proteínas. Al actuar mediante estos dos mecanismos diferentes, la combinación trimetoprim-sulfametoxazol es sinérgica frente a un gran número de bacterias. La combinación sulfametoxazol/trimetoprim se absorbe rápidamente por el tracto gastrointestinal.

Después de una dosis única se alcanzan las concentraciones plasmáticas máximas al cabo de 1 a 4 horas. La absorción oral es mayor de 85%. La vida media es de 10-12 horas, tiene una buena distribución a todos los tejidos y líquidos corporales.

El compuesto se elimina principalmente por orina. El sulfametoxazol se distribuye ampliamente en todos los tejidos y fluidos del organismo incluyendo los fluidos sinovial, pleural, peritoneal y ocular.

También se excreta en la leche materna y atraviesa la barrera placentaria. Igualmente el trimetoprim es rápidamente distribuido en los tejidos y fluidos: se encuentran concentraciones elevadas de TMP en la bilis, humor acuoso, médula ósea, fluido prostático y vaginal. En el líquido cefalorraquídeo, las concentraciones suelen ser de un 30 a 50% las de la sangre. Análogamente al SMX, el trimetoprim se excreta en la leche materna y cruza la barrera placentaria.

El trimetoprim se une en un 44% a proteínas plasmáticas y en un 70% para el sulfametoxazol.

Ambos fármacos se eliminan preferentemente por vía renal después de haber experimentado un cierto metabolismo en el hígado. Hasta el 80% del trimetoprim y el 20% del sulfametoxazol son eliminados en la orina sin alterarse. Ambos productos se excretan por filtración glomerular con alguna secreción tubular.

Parte del sulfametoxazol se reabsorbe. Gentamicina es un antibiótico aminoglucósido, activo contra una amplia variedad de bacterias patógenas Gram negativas y Gram positivas. Es un antibiótico con efecto bactericida, como por ejemplo: Staphylococcus aureus, Staphylococcus sp., Pseudomonas aeruginosa, Proteus sp., y Escherichia coli. La absorción de los aminoglucósidos a nivel gastrointestinal es casi nula ya que es un catión altamente polarizados de carácter básico, lo que determina su escasa liposolubilidad y la prácticamente nula absorción oral o rectal.Por lo que solo actúan a nivel de la luz intestinal