KiroSulft-T 60 ml (Antibiótico)

INDICACIONES:

KiroSulf T es un antimicrobiano de amplio espectro indicado en el tratamiento de infecciones ocasionadas por gérmenes Gram positivos y Gram negativos susceptibles a la combinación de sulfametoxazol con trimetoprim. Actúa contra infecciones del tracto respiratorio, tracto digestivo y vías urinarias.

DOSIS:

Caninos: 5 ml por cada 15 kg de peso corporal cada 12 horas.
Felinos: 1.5 ml por cada 5 kg de peso corporal cada 12 horas.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Oral

PRESENTACIÓN:

Frasco con 60 ml

ANTIMICROBIANO DE AMPLIO ESPECTRO FÓRMULA:

Sulfametoxazol............................4.0 g

Trimetoprim ............................ 0.80 g

Vehículo c.b.p......................... 100 mL

PRESENTACIÓN: Frasco con 60 mL

INDICACIONES:

Antimicrobiano de amplio espectro indicado en el tratamiento de infecciones ocasionadas por gérmenes Gram positivos y Gram negativos susceptibles a la combinación de Sulfametoxazol con Trimetoprim, actúa contra infecciones del tracto respiratorio, digestivo y genitourinario.

KIROSULF

es una combinación de antibióticos sinérgicos, Las sulfonamidas son solamente agentes bacteriostáticos y el tretoprim es bactericida, pero cuando se usan en combinación, las sulfas se potencializan y son bactericidas.

CARACTERÍSTICAS FISICO-QUÍMICAS:

Sulfametoxasol es una sulfa que presenta una solubilidad que varía de acuerdo con el disolvente y el pH, son ácidos orgánicos débiles y forman sales con basesfuertes. Son más solubles en suero y su solubilidad incrementa conforme aumenta su pH. El pK de sulfametoxazol es de 6 El trimetoprim que es un polvo cristalino blanco inodoro, amargo, poco soluble en agua y ligeramente soluble en alcohol.

También muestran amplia variabilidad de unión a proteínas plasmáticas (15-90 %), considerando a cada sulfamida en forma individual y a su vez en relación a cada especie animal Farmacología KIROSULF actúan inhibiendo secuencialmente las enzimas en la vía del ácido fólico, inhibiendo la síntesis de timidina bacteriana. La sulfonamida bloquea la conversión del ácido para- aminobenzoico (PABA) en ácido dihidrofólico (DFA). Por su parte, el trimetroprim se une a la enzima dihidrofolato reductasa, lo que impide la formación del ácido tetrahidrofólico a partir del dihidrofolato. El ácido tetrahidrofólico (THF) es la forma activa el ácido fólico sin el cual la bacteria no puede sintetizar timidina, lo que conduce a una interferencia en la síntesis de los ácidos nucleicos y de las proteínas. Al actuar mediante estos dos mecanismos diferentes, la combinación trimetoprim-sulfametoxazol es sinérgica frente a un gran número de bacterias. Además, inhiben la respiración aerobia y anaerobia bacteriana. A pesar de que la relación de sulfa con trimetropim ideal es de 1:20 (puede variar 1:1-1:40) es suficiente para comportarse como bactericida, mientras se tenga una CMI de TMP superior a 0,5 mcg/mL. La relación más común es 1:5 Su actividad incluye, bacterias gram positivas que son generalmente susceptibles incluyen la mayoría de los estreptococos, muchas cepas de staphylococcus, y Nocardia.

Los organismos de la familia Enterobacteriaceaeson susceptibles a sulfatrimetroprim, Algunos protozoos (Pneumocystis carinii, Coccidia y Toxoplasma) también son inhibidos por la combinación, su actividad contra anaerobios es baja La resistencia se desarrollará más lentamente a la combinación de fármacos que a uno solo. Farmacocinética La absorción oral es mayor de 85%. La vida media es de 10-12 horas, Después de una dosis única se alcanzan las concentraciones plasmáticas máximas al cabo de 1 a 4 horas El sulfametoxazol se distribuye ampliamente en todos los tejidos y fluidos del organismo incluyendo los fluidos sinovial, pleural, peritoneal y ocular. También se excreta en la leche materna y atraviesa la barrera placentaria. Igualmente el trimetoprim es rápidamente distribuido en los tejidos y fluidos: se encuentran concentraciones elevadas de TMP en la bilis, humor acuoso, médula ósea, fluido prostático y vaginal.

En el líquido cefalorraquídeo, las concentraciones suelen ser de un 30 a 50% las de la sangre. Ambos (sulfametoxazol, el trimetoprim) se excretan en la leche materna y cruza la barrera placentaria. La unión a las proteínas del plasma es del 70% para el sulfametoxazol y del 44% para el trimetoprim cuando hay un proceso inflamatorio de meninges llega a LCR en un 50%. El volumen de distribución para sulfadiazina en los perros es 01:02 L/kg y el volumen de distribución para trimetoprim en diversas especies son: 1.49 L/kg (perros); tiene una buena distribución a todos los tejidos y líquidos corporales. El compuesto se elimina principalmente por orina. La combinación trimetoprim-sulfametoxazol es rápida y extensamente absorbida por el tracto gastrointestinal. sulfametoxazol, y el trimetoprim se excreta en la leche materna y cruza la barrera placentaria. La unión a las proteínas del plasma es del 44% para el trimetoprim y del 70% para el sulfametoxazol.

La vida media de eliminación del suero de trimetoprim en diversas especies es de 2.5 horas (perros). La vida media de eliminación del suero de sulfadiazina y sulfametoxasol en diversas especies es: 9.84 horas (perros). Mientras trimetoprima que se elimina rápidamente del suero, el fármaco puede persistir por un período más largo de tiempo en los tejidos. Ambos fármacos se eliminan preferentemente por vía renal después de haber experimentado un cierto metabolismo en el hígado. Hasta el 80% del trimetoprim y el 20% del sulfametoxazol son eliminados en la orina sin alterar. En el caso de las sulfonamidas, se han documentado notables diferencias en su metabolización según los individuos. Ambos productos se excretan por filtración glomerular con alguna secreción tubular. Parte del sulfametoxazol se reabsorbe.